1 들어가며 — Ch.7 첫 번째 deep-dive
| 편 | 주제 |
|---|---|
| Ch.7 Overview | 9 절 조망 |
| § 7.1~7.2 (본 편) | NA 기반 framework + One-Sample Log-Rank |
| § 7.3 (예정) | K-sample tests (6 weight 가족) |
| § 7.4~7.5 (예정) | Trend + Stratified |
| § 7.6~7.8 (예정) | Renyi · CvM · 그 외 |
| § 7.9 (예정) | Exercises |
“§ 7.1 의 NA 기반 가중 차이 framework — 관측 사건수 \(O\) - 기대 사건수 \(E\) 의 가중 합 — 이 Ch.7 의 모든 검정의 통일 출발점. § 7.2 의 one-sample log-rank (\(W = Y(t)\)) 가 가장 단순한 형태: \(Z(\tau) = O(\tau) - E(\tau)\), \(V = E\), \(\chi^2 = (O-E)^2/E\). Klein Example 7.1 의 Iowa psychiatric 26 명 → \(O = 15\), \(E = 4.47\) → \(\chi^2 = 24.76\), \(p \approx 0\) — § 6.3 의 추정 (β ≈ 25) 과 통계적 검정으로 일치. 추정과 검정의 자연스러운 연결.”
2 § 7.1 — Introduction
2.1 NA 기반 가중 차이 Framework
Ch.4·5·6 의 NA 추정량 \(\widetilde{H}(t) = \sum d_i/Y_i\) 가 모든 검정의 출발점.
검정의 핵심 idea:
- 데이터에서 직접 추정한 hazard: \(\Delta\widetilde{H}(t_i) = d_i/Y_i\) (관측).
- \(H_0\) 가정 하 기대 hazard: \(h_0(t_i)\) 또는 다른 군의 hazard 평균.
- 둘의 차이 \(\Delta\widetilde{H}(t_i) - h_0(t_i)\) 를 가중 합산 → 검정 통계량.
Ch.7 의 통일 framework:
\[ Z(\tau) = \sum_i W(t_i) [\text{관측 hazard 추정} - \text{기대 hazard}] \]
- \(W(t)\): weight function — 시점별 검정력 분배.
- “관측 - 기대” 는 모든 검정 공통.
- 차이는 weight 와 비교 대상 (one-sample vs K-sample).
| 절 | 비교 대상 | Weight 선택 |
|---|---|---|
| § 7.2 | \(h_0(t)\) (사전 지정) | \(W = Y(t)\) (log-rank) 또는 HF |
| § 7.3 | 다른 군 (K-sample) | 6 weight 가족 |
| § 7.4 | 다른 군 (ordered) | 점수 \(a_j\) |
| § 7.5 | 다른 군 (stratified) | 동일 + strata 합산 |
| § 7.6 | 다른 군 (sup) | \(\sup_t |Z(t)|\) |
| § 7.7 | 다른 군 (적분) | CvM, KM-based, median |
| § 7.8 | 다른 군 (단일 시점) | \(S_1(t_0) - S_2(t_0)\) |
→ 모두 NA framework 의 변형. § 7.2 가 가장 단순한 출발점.
Ch.8 의 Cox PH partial likelihood 의 score test 는 log-rank 검정과 동등.
\[ \frac{\partial \log L_{\text{partial}}}{\partial \beta}\bigg|_{\beta=0} = Z_{\text{log-rank}}(\tau) \]
→ Ch.7 의 비모수 검정이 Ch.8 의 모수적 회귀의 자연스러운 연장. 두 framework 의 동일 출발점.
3 § 7.2 — One-Sample Test
3.1 일반 검정 통계량
표본 크기 \(n\) 의 right-censored (또는 left-truncated) 데이터.
\(H_0\): 표본의 hazard \(h(t) = h_0(t)\) for all \(t \leq \tau\), 사전 지정된 \(h_0(t)\).
검정 통계량:
\[ Z(\tau) = \sum_{i=1}^D W(t_i) \frac{d_i}{Y(t_i)} - \int_0^\tau W(s) h_0(s) ds \]
분산 (식 7.2.2):
\[ V[Z(\tau)] = \int_0^\tau W^2(s) \frac{h_0(s)}{Y(s)} ds \]
- 양측 검정: \(Z^2/V \sim \chi^2_1\) (큰 표본).
- 단측 검정 (\(H_A\): \(h(t) > h_0(t)\)): \(Z/\sqrt{V} \sim N(0, 1)\).
첫 항 \(\sum W(t_i) d_i/Y(t_i)\):
- \(d_i/Y(t_i)\): \(t_i\) 시점 hazard 의 거친 추정 (NA 점프).
- \(W(t_i)\): 시점 가중.
- 합산: 데이터가 보여주는 가중 cumulative hazard.
두 번째 항 \(\int W h_0 ds\):
- \(H_0\) 가정 하 \(h_0(s)\) 의 가중 적분.
- “표준 인구 가정 시 기대되는 가중 cumulative hazard”.
차이 \(Z(\tau)\) = 관측 - 기대 (가중 cumulative hazard 의 차이).
→ \(Z = 0\) 이면 \(H_0\) 와 일치, \(Z \neq 0\) 이면 \(H_0\) 와 차이 있음.
3.2 Log-Rank Weight (W = Y(t))
\(W(t) = Y(t)\) 선택, \(\tau\) = 마지막 관측 시점.
- 관측 사건수: \(O(\tau) = \sum_i d_i\) = 전체 사건 수 (data 직접).
- 기대 사건수 = 분산: \(E(\tau) = V[Z(\tau)] = \sum_{j=1}^n [H_0(T_j) - H_0(L_j)]\).
여기서 \(T_j\) = 개체 \(j\) 의 study time, \(L_j\) = 좌절단 entry time (없으면 0).
검정 통계량:
\[ \chi^2 = \frac{(O - E)^2}{E} \]
→ 큰 표본에서 \(\chi^2_1\).
첫 항 \(\sum W d_i/Y\) with \(W = Y\):
\[ \sum Y(t_i) \cdot \frac{d_i}{Y(t_i)} = \sum d_i = \text{전체 사건 수} = O(\tau) \]
→ Weight \(Y\) 가 분모 \(Y\) 를 cancel — 매우 단순한 형태.
두 번째 항 \(\int Y h_0 ds\):
\[ \int_0^\tau Y(s) h_0(s) ds = \int_0^\tau \sum_{j=1}^n I(L_j < s \leq T_j) h_0(s) ds = \sum_{j=1}^n \int_{L_j}^{T_j} h_0(s) ds = \sum_{j=1}^n [H_0(T_j) - H_0(L_j)] \]
→ “각 개체의 study 기간 내 표준 cumulative hazard 의 합” = 각 개체별 기대 사건 수의 합.
해석: \(H_0(T_j) - H_0(L_j)\) = “\(j\) 가 표준 인구 hazard 를 따르면 \(L_j\) 부터 \(T_j\) 까지 기대되는 사건 수” (cumulative hazard 의 차이).
분산 = 기대값: Poisson 의 성질 (counting process 의 martingale 분산).
전통 SMR (Standardized Mortality Ratio):
\[ \text{SMR} = \frac{O}{E} = \frac{\text{관측 사건 수}}{\text{기대 사건 수}} \]
- SMR > 1: 표본이 표준 인구보다 빠른 사망.
- SMR = 1: 동일.
- SMR < 1: 표본이 더 좋음.
식 7.2.4 의 \(E(\tau)\) 가 정확히 SMR 의 분모 → One-sample log-rank 가 SMR 의 시간-변동 검정.
§ 6.3 의 B̂(t) (relative mortality) 의 검정 = one-sample log-rank.
3.3 Harrington-Fleming Family
\[ W_{HF}(t) = Y(t) S_0(t)^p [1 - S_0(t)]^q, \quad p \geq 0, q \geq 0 \]
여기서 \(S_0(t) = \exp[-H_0(t)]\) (가설 생존함수).
| \(p\) | \(q\) | 검정 | 강조 시점 |
|---|---|---|---|
| 0 | 0 | Log-rank | 모든 시점 균등 |
| 1 | 0 | Wilcoxon-like | 초기 (큰 \(S_0\)) |
| 0 | 1 | Late-departure | 후기 (큰 \(1-S_0\)) |
| 1 | 1 | Mid-departure | 중간 |
| 2 | 0 | More early | 초기 강조 |
\(S_0(t)\) 의 값 변화:
- \(t = 0\): \(S_0(0) = 1\).
- \(t \to \infty\): \(S_0(t) \to 0\).
\(S_0^p (1-S_0)^q\) 의 시간 분포:
- \(p > 0\) 면 작은 \(t\) 에서 큰 가중 (큰 \(S_0\)).
- \(q > 0\) 면 큰 \(t\) 에서 큰 가중 (큰 \(1-S_0\)).
- \(p = q\) 면 중간 시점에 peak.
임상적 활용:
- 면역치료 (delayed effect): \(p = 0, q > 0\) — 후기 차이 강조.
- 초기 부작용 (early failure): \(p > 0, q = 0\) — 초기 차이 강조.
- 장기 효과: \(p < q\) — 후기 가중.
→ 검정의 검정력을 의도된 방향으로 분배 — Cox PH 가정이 위반된 데이터에 유용.
- Log-rank (\(W_{HF}\) with \(p=q=0\)): extreme value distribution shift alternative 의 LMP.
- Wilcoxon (\(W = Y S_0\), 즉 \(p=1, q=0\)): logistic distribution shift alternative 의 LMP.
→ 두 weight 가 각각 다른 가설 분포에 최적. 임상에서 분포 가정이 명확하지 않으면 두 검정 모두 보고 권장.
4 Klein Example 7.1 — Iowa Psychiatric 손풀이
4.1 데이터
Woolson (1981) 의 26 명 Iowa psychiatric inpatient.
- \(L_j\): entry age (years).
- \(T_j\): exit age (death 또는 study 종료).
- \(\delta_j\): 사건 indicator.
- Sex-specific (남 13 명 + 여 13 명).
참조 인구: 1960 Iowa State life table (Klein Table 6.2).
- \(\lambda_M(a)\), \(\lambda_F(a)\): 나이 \(a\) 의 sex-specific hazard.
- \(H_0(t) = -\ln S_0(t)\) (cumulative hazard).
Step 1: 각 개체 \(j\) 의 \(H_0(L_j)\) 와 \(H_0(T_j)\) 계산.
- Sex 에 맞는 life table 사용.
- \(H_0(a) = -\ln S_0(a)\) — Klein Table 6.2 의 \(S(a)\) 에서 직접.
Step 2: 차이 \(H_0(T_j) - H_0(L_j)\) 계산 — 각 개체의 entry 부터 exit 까지 기대 cumulative hazard.
Step 3: 합산 \(E = \sum_j [H_0(T_j) - H_0(L_j)]\).
Step 4: 관측 사건 수 \(O = \sum_j \delta_j\).
Step 5: \(\chi^2 = (O - E)^2 / E\).
4.2 Klein Table 7.1 손풀이
| \(j\) | Sex | \(\delta_j\) | \(L_j\) | \(T_j\) | \(H_0(L_j)\) | \(H_0(T_j)\) | 차이 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | f | 1 | 51 | 52 | 0.0752 | 0.0797 | 0.0045 |
| 2 | f | 1 | 58 | 59 | 0.1131 | 0.1204 | 0.0073 |
| 3 | f | 1 | 55 | 57 | 0.0949 | 0.1066 | 0.0117 |
| 4 | f | 1 | 28 | 50 | 0.0325 | 0.0711 | 0.0386 |
| 5 | m | 0 | 21 | 51 | 0.0417 | 0.1324 | 0.0907 |
| 6 | m | 1 | 19 | 47 | 0.0383 | 0.1035 | 0.0652 |
| 7 | f | 1 | 25 | 57 | 0.0305 | 0.1066 | 0.0761 |
| 8 | f | 1 | 48 | 59 | 0.0637 | 0.1204 | 0.0567 |
| 9 | f | 1 | 47 | 61 | 0.0606 | 0.1376 | 0.0770 |
| 10 | f | 1 | 25 | 61 | 0.0305 | 0.1376 | 0.1071 |
| … | |||||||
| 25 | f | 1 | 36 | 76 | 0.0395 | 0.4790 | 0.4395 |
| 26 | m | 0 | 32 | 71 | 0.0590 | 0.5913 | 0.5323 |
| 합 | 15 | 4.4740 |
검증 (행 1):
- 여성 51 → 52 세, 1960 Iowa life table 의 \(S_F(51) = ?\), \(S_F(52) = ?\).
- \(H_0(51) = -\ln S_F(51) = 0.0752\), \(H_0(52) = 0.0797\).
- 차이 \(= 0.0797 - 0.0752 = 0.0045\).
검증 (행 4):
- 여성 28 → 50 세, 22 년 추적.
- \(H_0(28) = 0.0325\), \(H_0(50) = 0.0711\).
- 차이 \(= 0.0386\) — 기대 사건 수 약 0.04. 짧은 추적이 아니지만 젊은 나이라 mortality 낮음.
검증 (행 26):
- 남성 32 → 71 세, 39 년 추적, censored.
- \(H_0(32) = 0.0590\), \(H_0(71) = 0.5913\).
- 차이 \(= 0.5323\) — 기대 사건 수 약 0.53. 긴 추적 + 노년기 진입.
합산:
\[ E(71) = \sum_j [H_0(T_j) - H_0(L_j)] = 4.4740 \]
4.3 χ² 계산
\[ \chi^2 = \frac{(O - E)^2}{E} = \frac{(15 - 4.4740)^2}{4.4740} = \frac{(10.526)^2}{4.4740} = \frac{110.80}{4.4740} = 24.76 \]
\(p\)-value: \(P(\chi^2_1 \geq 24.76) \approx 6.5 \times 10^{-7}\) → \(p \approx 0\).
결론:
- 관측 사건 수 \(O = 15\), 기대 사건 수 \(E = 4.47\).
- SMR \(= 15/4.47 = 3.36\) (전체 평균 — 시간 일정 가정).
- Time-varying \(\beta(t)\) 의 추정 (§ 6.3): 첫 2 년 \(\beta(2) \approx 25\), 30 년 평균 \(\beta \approx 8 \cdot\) 등.
- 정신질환자가 일반 인구보다 통계적으로 매우 빠른 사망.
→ § 6.3 의 추정 (β ≈ 25) 과 § 7.2 의 검정 (χ² = 24.76) 이 같은 결론. 추정과 검정의 자연 연결.
SMR (단순):
\[ \text{SMR} = O/E = 15/4.47 = 3.36 \]
→ “전체 기간 평균 표준 인구 대비 3.36 배 사망률”.
B̂(2) ≈ 25 (시간 변동, § 6.3):
→ 첫 2 년 시점에 25 배.
두 값이 다른 이유:
- SMR 은 모든 시간 평균 — 후반부 안정 영역 (β ≈ 0.5~1) 이 평균을 떨어뜨림.
- B̂(2) 는 첫 2 년만 — 정점 영역.
→ 단순 SMR 은 시간 변동 정보 손실. 검정에는 SMR 사용 가능 (전체 차이 검정), 추정에는 시간 변동 B̂(t) 사용.
5 Counting Process 도출 (Theoretical Note 2)
\(N(t)\): counting process (사건 카운트). \(Y(t)\): at-risk process. \(J(t) = I[Y(t) > 0]\): data-validity indicator.
\(H_0\) 가정 하:
\[ M(t) = \int_0^t \frac{J(u)}{Y(u)} dN(u) - \int_0^t J(u) h_0(u) du \]
는 mean-zero martingale.
Predictable variation:
\[ \langle M \rangle(t) = \int_0^t \frac{J(u) h_0(u)}{Y(u)} du \]
(Poisson-like 성질).
Z(τ) 도출:
\[ Z(\tau) = \int_0^\tau W(u) dM(u) \]
→ Stochastic integral. 분산:
\[ V[Z(\tau)] = \int_0^\tau W^2(u) d\langle M \rangle(u) = \int_0^\tau W^2(u) \frac{h_0(u)}{Y(u)} du \]
(martingale CLT 로 점근 정규성).
전통적 접근: \(d_i \sim \text{Binomial}(Y_i, h_0(t_i))\) 가정 후 분산 도출.
Counting process 이론:
- \(N(t)\) 의 점프와 compensator \(\int Y h_0 du\) 의 차이가 martingale.
- 어떤 weight 함수의 stochastic integral 도 martingale.
- Martingale CLT 로 점근 정규성 자동.
장점:
- 좌절단 + 우측 censoring 모두 처리 (Y(t) 정의만 바뀜).
- 임의 weight 함수 (log-rank, HF, Gatsonis, …) 일관 처리.
- Cox PH (Ch.8), Aalen additive (Ch.10) 등 모든 후속 도구의 토대.
→ § 3.6 의 framework 가 Ch.7 의 모든 검정의 근본.
6 좌절단 일반화 (Theoretical Note 3)
식 7.2.4 의 \(E = \sum [H_0(T_j) - H_0(L_j)]\) 에서:
- 우측 censoring 만 (\(L_j = 0\)): \(E = \sum H_0(T_j)\) (Breslow 1975 의 원래 형태).
- 좌절단 추가: \(L_j > 0\) 처리 — Hyde (1977) + Woolson (1981) 의 일반화.
의의: Channing house 같은 좌절단 데이터에도 그대로 적용 가능. Counting process framework 의 일반성.
7 Practical Notes (3 개)
식 7.2.2 의 \(V\) 외에 empirical 분산:
\[ V[Z(\tau)] = \sum_{i=1}^D W^2(t_i) \frac{d_i}{Y(t_i)^2} \]
→ \(h_0\) 대신 데이터의 추정 사용.
비교:
- \(H_A\): \(h(t) > h_0(t)\) 면 empirical 분산이 더 큼 → 검정력 약함.
- \(H_A\): \(h(t) < h_0(t)\) 면 empirical 분산이 더 작음 → 검정력 강함.
관행: Klein 의 식 7.2.2 (model-based) 를 default 로. Empirical 은 robust 분석 시.
\(O/E\) ratio = SMR. Practical Note 의 핵심.
해석 가이드:
| SMR | 해석 |
|---|---|
| 1 | 표준 인구와 동일 |
| 1.5 | 50% 빠른 사망 |
| 2 | 2 배 |
| 5+ | 매우 비정상 (검토 필요) |
Iowa psychiatric 의 SMR = 3.36 → 일반인의 약 3.4 배 사망률 (전체 평균).
대안 weight:
\[ W(t) = \left(1 + \frac{\log[1 - S_0(t)]}{S_0(t)}\right) Y(t) \]
→ 특정 분포 family 에 대한 LMP.
활용: 표준 인구가 특정 분포 (e.g., Weibull) 로 명확할 때.
8 응용 분야
| 분야 | 사용 | 예시 |
|---|---|---|
| 임상시험 (1군 대조) | One-sample log-rank | 신약 vs historical control |
| 인구 역학 | SMR | 직업 노출 코호트 vs 일반 인구 |
| 정신건강 mortality | Iowa psychiatric 형 | 정신질환자 vs 일반 인구 |
| 의료기기 PMA | Reference standard | 신 device vs known reference |
| Cancer epidemiology | Relative mortality | Cancer cohort vs 일반 인구 |
9 코드 예시
9.1 Step 1 — 직접 구현 (Python)
import numpy as np
from scipy.stats import chi2
def one_sample_logrank(times, events, entry, H0_func):
"""
식 7.2.4 — One-sample log-rank for left-truncated + right-censored data.
times: T_j (study time)
events: delta_j (1 if event)
entry: L_j (left truncation; 0 if none)
H0_func: H_0(t) function
"""
n = len(times)
O = np.sum(events) # 관측 사건 수
E = np.sum([H0_func(times[j]) - H0_func(entry[j])
for j in range(n)]) # 기대
chi2_stat = (O - E) ** 2 / E
p_value = 1 - chi2.cdf(chi2_stat, df=1)
return O, E, chi2_stat, p_value
# Klein Example 7.1 — Iowa psychiatric (간략)
# (실제 데이터 + 1960 Iowa life table 의 H_0 함수 필요)
def H0_iowa_female(age):
"""1960 Iowa life table H_0 for female (Klein Table 6.2 기반)"""
# (실제로는 표 lookup + interpolation)
# 예시: log-linear approximation
return 0.001 * age + 0.0001 * age ** 1.5
def H0_iowa_male(age):
return 0.0015 * age + 0.0002 * age ** 1.5
# 26 명 데이터
sex = ['f', 'f', 'f', 'f', 'm', 'm', 'f', 'f', 'f', 'f',
'f', 'm', 'm', 'f', 'f', 'm', 'm', 'f', 'f', 'f',
'f', 'm', 'm', 'm', 'f', 'm']
delta = [1, 1, 1, 1, 0, 1, 1, 1, 1, 1, 0, 0, 0, 0, 0, 1, 0,
1, 1, 1, 0, 0, 0, 1, 1, 0]
L = [51, 58, 55, 28, 21, 19, 25, 48, 47, 25, 31, 24, 25, 30,
33, 36, 30, 41, 43, 45, 35, 29, 35, 32, 36, 32]
T = [52, 59, 57, 50, 51, 47, 57, 59, 61, 61, 62, 57, 58, 67,
68, 61, 61, 67, 70, 69, 65, 63, 65, 67, 76, 71]
# H_0 sex-specific 적용
H0_diffs = []
for j in range(26):
if sex[j] == 'f':
d = H0_iowa_female(T[j]) - H0_iowa_female(L[j])
else:
d = H0_iowa_male(T[j]) - H0_iowa_male(L[j])
H0_diffs.append(d)
E = sum(H0_diffs)
O = sum(delta)
chi2_stat = (O - E) ** 2 / E
print(f"O = {O}, E = {E:.3f}, χ² = {chi2_stat:.2f}")
# (정확한 life table 로 ≈ O=15, E=4.474, χ²=24.76)9.2 Step 2 — R survival
library(survival)
# Iowa psychiatric (가상 데이터)
# psych <- data.frame(L = ..., T = ..., delta = ..., sex = ...)
# survSplit 으로 좌절단 처리 후 survdiff 또는 직접 계산
fit <- survfit(Surv(L, T, delta) ~ 1, data = psych)
summary(fit)
# 또는 expected events 기반 직접 계산 — 1960 Iowa life table 필요
# (R 패키지 `relsurv` 또는 `survRM2` 활용)
library(relsurv)
fit_rs <- rs.surv(Surv(time = L, time2 = T, event = delta) ~ 1,
data = psych,
ratetable = iowa1960_ratetable,
method = "ederer1")
# Log-rank test
fit_test <- rs.diff(Surv(L, T, delta) ~ 1,
data = psych,
ratetable = iowa1960_ratetable)
print(fit_test)9.3 Step 3 — Harrington-Fleming Family (R survival)
library(survival)
# survdiff 의 rho 옵션 = FH p (q=0 가정)
# rho = 0: log-rank
# rho = 1: Wilcoxon (Peto-Peto modification)
# 예: 6-MP 데이터의 1군 검정 (placebo 와 비교 아닌 historical control)
fit_lr <- survdiff(Surv(time, event) ~ 1, data = mp6, rho = 0) # log-rank
fit_w <- survdiff(Surv(time, event) ~ 1, data = mp6, rho = 1) # Wilcoxon
print(fit_lr$chisq)
print(fit_w$chisq)10 핵심 takeaway
NA 기반 가중 차이 framework — 모든 검정이 “관측 - 기대” 의 가중 합. § 7.2 의 one-sample 이 가장 단순한 출발점. Cox PH (Ch.8) 의 score test 와 동등.
Log-rank weight (\(W = Y\)) 의 단순 형태 — \(Z = O - E\), \(V = E\), \(\chi^2 = (O-E)^2/E\). 식 7.2.3·7.2.4 의 직접 도출 (분모 \(Y\) cancel + counting process martingale).
Harrington-Fleming family (\(W = Y S^p (1-S)^q\)) — \(p, q\) 선택으로 검정력 시점 분배. \(p=q=0\) log-rank, \(p=1,q=0\) Wilcoxon. 면역치료 delayed effect 등 PH 위반 시 유용.
SMR = O/E 의 시간-변동 일반화 — 전통 SMR (Breslow 1975) 가 시간 일정 가정. One-sample log-rank 가 자연스러운 일반화. § 6.3 의 추정 + § 7.2 의 검정 같은 framework.
Iowa psychiatric Klein Example 7.1 — \(O = 15\), \(E = 4.47\), \(\chi^2 = 24.76\), \(p \approx 0\). § 6.3 의 β ≈ 25 와 통계적 일치. 추정-검정의 자연 연결의 정전 사례.
11 관련 주제
선행 지식
- Ch.7 Overview
- § 4.1~4.2 — KM·NA + Greenwood (검정의 토대)
- § 6.3 — Excess Mortality (Iowa psychiatric β≈25) (추정-검정 연결)
- § 3.6 — Counting Process + Martingale CLT (Theoretical Note 2)
- § 1.15 — Iowa Psychiatric (Example 7.1 출처)
후속 주제
- § 7.3 — K-Sample Tests (6 weight 가족)
- § 7.4 — Trend test
- § 7.5 — Stratified + matched pairs
- Ch.8 — Cox PH (score test = log-rank)
관련 개념
- SMR (Standardized Mortality Ratio, Breslow 1975) — 인구 역학 표준
- Ch.6 § 6.3 의 multiplicative excess mortality (one-sample log-rank 와 동일 framework)
- Counting process martingale (Aalen 1975) — 모든 검정의 토대
- Hyde 1977 + Woolson 1981 — 좌절단 일반화
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