F 검정의 분포·임계값과 효과 크기 측정

F 분포의 형태, η²·ω²·Cohen’s d·f 의 정의·해석·관계

F 검정의 분포 특성, 임계값 구하기, 그리고 ANOVA 결과 보고에서 필수인 효과 크기 측정 (η², ω², Cohen’s d, Cohen’s f) 의 정의·계산·해석을 정리한다. 표본 효과 크기와 모집단 효과 크기의 차이, 편향 보정, 신뢰 구간 구성까지 다룬다.

Experimentation
Fundamentals
저자

Kwangmin Kim

공개

2026년 05월 08일

1 도입 — 유의성 너머의 보고

F 검정의 결과로 “p \(<\) 0.05, \(H_0\) 기각” 만 보고하는 것은 불충분 하다 (A-MAX2-2 의 ASA 6 원칙). 효과 크기 (effect size) 가 동반되어야 한다. 이 글은 F 검정의 분포 특성과 효과 크기의 다양한 형태를 정리한다.

2 F 분포의 특성

정의: F 분포

두 독립적 카이제곱 변량 \(X_1 \sim \chi^2_{d_1}\), \(X_2 \sim \chi^2_{d_2}\) 의 비율로 정의되는 분포:

\[ F = \frac{X_1 / d_1}{X_2 / d_2} \sim F_{d_1, d_2} \]

  • \(d_1\): 분자 자유도 (between groups, \(J - 1\))
  • \(d_2\): 분모 자유도 (within groups, \(n - J\))

2.1 F 분포의 모양

F 분포는 다음 특성을 가진다.

  • 비음수\(F \geq 0\)
  • 우편향 — 오른쪽 꼬리가 길다
  • 모드 (\(d_1 \geq 3\) 일 때) — \(\frac{(d_1 - 2) d_2}{d_1 (d_2 + 2)}\)
  • 평균 (\(d_2 > 2\) 일 때) — \(\frac{d_2}{d_2 - 2}\)
  • 분산 (\(d_2 > 4\) 일 때) — \(\frac{2 d_2^2 (d_1 + d_2 - 2)}{d_1 (d_2 - 2)^2 (d_2 - 4)}\)

자유도 \(d_2\) 가 클수록 F 분포는 더 좁아지고 오른쪽 꼬리가 짧아진다. 즉 큰 표본에서 F 통계량이 1 근처에 집중된다.

2.2 임계값 (Critical Value)

\(\alpha\) 수준 검정을 위한 임계값 \(F_{\alpha, d_1, d_2}\)\(\Pr(F > F_{\alpha}) = \alpha\) 인 값이다.

\(\alpha\) \(d_1 = 1, d_2 = 30\) \(d_1 = 2, d_2 = 30\) \(d_1 = 3, d_2 = 30\)
0.10 2.88 2.49 2.28
0.05 4.17 3.32 2.92
0.01 7.56 5.39 4.51

분자 자유도가 클수록 (그룹 수가 많을수록) 임계값이 작아진다는 점에 주목한다. 직관: 그룹 수가 많으면 어느 두 그룹이 차이날 기회가 많으므로 같은 \(\alpha\) 수준의 임계값이 낮아진다.

2.3 F 분포와 t 분포의 관계

이미 보았듯이 \(F_{1, d_2} = (t_{d_2})^2\) 이다. 이는 다음을 의미한다.

  • F 분포는 양측 t 검정 만 표현 가능 (단측은 직접 표현 X)
  • t 분포의 양극단 (\(t < -t_{\alpha/2}\) 또는 \(t > t_{\alpha/2}\)) 이 F 분포의 오른쪽 꼬리 (\(F > t_{\alpha/2}^2\)) 에 대응

2.4 비중심 F 분포 (Non-central F)

대립가설 하에서 F 통계량은 비중심 F 분포 를 따른다. 비중심성 모수 \(\lambda\) 는 효과 크기와 표본 크기의 함수다.

\[ \lambda = \sum_{j=1}^{J} n_j \frac{(\mu_j - \mu)^2}{\sigma^2} \]

이 분포가 검정력 분석 에 사용된다.

직관 — F 분포의 우편향

F 분포가 우편향인지 직관적으로 본다.

F 의 분자와 분모는 모두 카이제곱 변량 (제곱합) 이라 비음수 다. 비율이 0 이 되려면 분자가 0 이어야 한다. 반면 비율이 무한대가 되려면 분모가 0 에 접근해야 하는데, 이는 매우 드문 사건이다.

따라서 F 분포의 왼쪽 꼬리는 0 에서 막혀 있고, 오른쪽 꼬리는 길게 펼쳐져 있다. 이 비대칭이 우편향이다.

자유도가 커질수록 (분모가 더 안정적이어서 0 에 잘 가지 않으므로) F 분포가 더 좁고 정규에 가까워진다. \(d_2 \to \infty\) 일 때 \(F_{d_1, d_2} \cdot d_1 \to \chi^2_{d_1}\) 으로 수렴한다.

3 효과 크기 — 왜 필요한가

p 값은 통계적 유의성 을 알려 주지만 효과의 실제 크기 를 알려 주지 않는다. 같은 자료에서 표본을 두 배로 늘리면 같은 효과의 p 값이 작아지지만, 효과 자체는 변하지 않는다.

“Statistical significance is not effect size.” — Cohen (1990, 1994)

따라서 p 값과 함께 효과 크기 를 보고해야 한다. ANOVA 의 표준 효과 크기는 다음 4 가지다.

  1. \(\eta^2\) (eta squared) — 표본의 설명 분산 비율
  2. \(\omega^2\) (omega squared) — 모집단 분산 비율의 편향 보정 추정량
  3. Cohen’s \(d\) — 두 그룹 사이 표준화된 평균 차이
  4. Cohen’s \(f\) — ANOVA 검정력 분석용 효과 크기

4 \(\eta^2\) — 표본 효과 크기

정의: \(\eta^2\) (Eta Squared)

자료에서 그룹 차이로 설명되는 분산 비율:

\[ \eta^2 = \frac{\text{SS}_B}{\text{SS}_T} = 1 - \frac{\text{SS}_W}{\text{SS}_T} \]

  • 범위: \([0, 1]\)
  • 해석: 표본 자료에서 그룹 라벨이 설명하는 분산 비율

4.1 계산 예시

A-MAX3-2 의 mood induction 자료에서:

  • \(\text{SS}_B = 45\), \(\text{SS}_W = 27\), \(\text{SS}_T = 72\)
  • \(\eta^2 = 45 / 72 \approx 0.625\)

즉 자료 변동의 약 62.5 % 가 그룹 라벨로 설명된다. 큰 효과다.

4.2 \(\eta^2\) 의 한계

\(\eta^2\) 는 두 가지 한계를 가진다.

  1. 모집단 추정의 편향\(\eta^2\)표본 자료의 비율이라 모집단 비율을 과대 추정 한다. 표본이 작으면 편향이 크다.
  2. 다요인 ANOVA 의 모호성 — 두 요인 이상에서는 partial \(\eta^2\) 를 써야 한다 (한 요인의 효과를 다른 요인 통제 후 측정).

이 한계를 보완한 것이 \(\omega^2\) 다.

5 \(\omega^2\) — 편향 보정 모집단 효과 크기

정의: \(\omega^2\) (Omega Squared)

모집단 분산 비율의 편향 보정 추정량:

\[ \omega^2 = \frac{\text{SS}_B - (J - 1) \cdot \text{MS}_W}{\text{SS}_T + \text{MS}_W} \]

5.1 \(\eta^2\) 와의 관계

\(\omega^2\) 는 표본 크기를 고려해 모집단 비율 을 추정한다. 일반적으로

\[ \omega^2 < \eta^2 \]

이며, 표본이 작거나 효과가 작을 때 두 값의 차이가 크다.

5.2 Mood induction 사례

  • \(\text{SS}_B = 45\), \(\text{MS}_W = 1\), \(\text{SS}_T = 72\)
  • \(\omega^2 = (45 - 2 \cdot 1) / (72 + 1) = 43 / 73 \approx 0.589\)

\(\eta^2 \approx 0.625\) 보다 약간 작다. 표본 크기가 충분히 클 때는 둘이 거의 같다.

직관 — 왜 \(\omega^2\) 가 더 정확한가

표본 자료에서 SS 를 계산하면, 우연으로 인한 그룹 차이\(\text{SS}_B\) 에 포함된다. 즉 효과가 0 인 모집단에서 자료를 뽑아도 \(\text{SS}_B > 0\) 이 된다.

\(\omega^2\) 는 이 우연 효과의 기대값 을 빼서 보정한다. 만약 모집단에서 진짜 효과가 0 이라면, 기대값에서 \(\omega^2 \approx 0\) 이 된다. 반면 \(\eta^2\) 는 자료 자체의 비율을 그대로 보고하므로 일정 부분 우연으로 부풀려진다.

\(n\) 이 작을수록 우연 효과의 기여가 크고, 보정의 영향도 크다. \(n \to \infty\) 일 때 \(\eta^2 \to \omega^2\) 으로 수렴한다.

6 Cohen’s \(d\) — 두 그룹 표준화 차이

정의: Cohen’s \(d\)

두 그룹의 평균 차이를 풀링된 표준편차로 표준화한 값:

\[ d = \frac{\bar{Y}_1 - \bar{Y}_2}{s_p}, \quad s_p = \sqrt{\frac{(n_1 - 1) s_1^2 + (n_2 - 1) s_2^2}{n_1 + n_2 - 2}} \]

6.1 Cohen 의 관습 기준

\(|d|\) 효과 크기
0.2 small
0.5 medium
0.8 large

이 기준은 행동 과학에서 평균적으로 관찰되는 효과 크기 를 기반으로 Cohen (1988) 이 제시했다. 분야마다 다른 관습이 있다 (예: 의학에서는 \(d = 0.2\) 도 큰 효과로 간주됨).

6.2 Cohen’s \(d\) 의 직관

\(d\)두 분포의 중첩 정도 와 관련된다.

\(d\) 분포 중첩 (대략)
0.0 100 %
0.2 85 %
0.5 67 %
0.8 53 %
1.0 45 %
1.5 30 %
2.0 19 %

\(d = 0.2\) 는 두 분포가 거의 겹치지만, 평균이 표준편차의 0.2 배 만큼 떨어져 있다 는 의미다. A/B 테스트의 작은 효과 (0.5 % 향상) 는 보통 \(d < 0.05\) 정도라 매우 큰 표본이 필요하다.

7 Cohen’s \(f\) — ANOVA 효과 크기

3 그룹 이상의 ANOVA 에서 Cohen’s \(d\) 는 직접 적용되지 않는다. 대신 Cohen’s \(f\) 를 사용한다.

정의: Cohen’s \(f\)

ANOVA 의 효과 크기:

\[ f = \frac{\sigma_{\text{between}}}{\sigma_{\text{within}}} = \sqrt{\frac{\eta^2}{1 - \eta^2}} \]

여기서 \(\sigma_{\text{between}}\) 은 그룹 평균 표준편차, \(\sigma_{\text{within}}\) 은 그룹 내 표준편차다.

7.1 Cohen’s \(f\) 의 관습 기준

\(f\) 효과 크기 \(\eta^2\) 환산
0.10 small 0.01
0.25 medium 0.06
0.40 large 0.14

7.2 \(f\) 와 검정력

ANOVA 검정력 분석은 Cohen’s \(f\), 표본 크기 \(n\), 그룹 수 \(J\), \(\alpha\) 의 함수다. 표본 크기 산정에 사용되며, A-WOO8-* 에서 자세히 다룬다.

8 효과 크기 비교 표

지표 사용 시점 범위 해석
\(\eta^2\) 단일 ANOVA, 보고용 \([0, 1]\) 표본 분산 비율
\(\omega^2\) 단일 ANOVA, 모집단 추정 \([0, 1]\) 편향 보정
Cohen’s \(d\) 두 그룹 비교 \(\mathbb{R}\) 표준화 차이
Cohen’s \(f\) ANOVA 검정력 \([0, \infty)\) 표준화 분산비

9 신뢰 구간 — 효과 크기의 불확실성

효과 크기 점추정 만 보고하는 것도 부족하다. 신뢰 구간 도 같이 보고해야 한다.

9.1 Cohen’s \(d\) 의 신뢰 구간

근사적 95 % CI:

\[ d \pm 1.96 \cdot \text{SE}(d), \quad \text{SE}(d) = \sqrt{\frac{n_1 + n_2}{n_1 \cdot n_2} + \frac{d^2}{2(n_1 + n_2)}} \]

9.2 \(\eta^2\) 의 신뢰 구간

\(\eta^2\) 의 CI 는 비중심 F 분포로부터 계산된다 (단순 닫힌 형태가 없음). Python 의 scipy.stats.ncf 또는 R 의 MBESS::ci.pvaf() 를 사용한다.

직관 — 효과 크기 CI 의 가치

효과 크기만 보고하면 추정의 정확성 을 알 수 없다. 예시:

  • A: \(d = 0.5\), 95 % CI [0.45, 0.55]
  • B: \(d = 0.5\), 95 % CI [-0.1, 1.1]

두 결과 모두 점추정 \(d = 0.5\) 다. 그러나 A 는 효과의 위치를 정밀하게 파악했고, B 는 거의 모르는 상태다 (CI 가 0 을 포함하므로 효과 부호조차 불확실).

A/B 테스트 결과 보고에서 효과 크기 + CI 가 가장 정보적인 형태다. p 값은 부수적으로 보고된다.

10 코드 예시 — 효과 크기 계산

import numpy as np
import pandas as pd
from scipy.stats import f, f_oneway, ttest_ind
import statsmodels.api as sm
from statsmodels.formula.api import ols

np.random.seed(42)
n_each = 10
group_pleasant = np.random.normal(5.5, 1.0, n_each)
group_neutral = np.random.normal(4.0, 1.0, n_each)
group_unpleasant = np.random.normal(2.5, 1.0, n_each)

# 1. ANOVA F 검정과 SS
all_data = np.concatenate([group_pleasant, group_neutral, group_unpleasant])
groups = ['P']*n_each + ['N']*n_each + ['U']*n_each
df = pd.DataFrame({'y': all_data, 'group': groups})

model = ols('y ~ C(group)', data=df).fit()
anova_table = sm.stats.anova_lm(model, typ=2)
print(anova_table)

ss_b = anova_table['sum_sq'].iloc[0]
ss_w = anova_table['sum_sq'].iloc[1]
ss_t = ss_b + ss_w
ms_w = ss_w / anova_table['df'].iloc[1]
J = 3

# 2. η² 계산
eta_sq = ss_b / ss_t
print(f"η² = {eta_sq:.3f}")

# 3. ω² 계산
omega_sq = (ss_b - (J - 1) * ms_w) / (ss_t + ms_w)
print(f"ω² = {omega_sq:.3f}")

# 4. Cohen's f 계산
cohens_f = np.sqrt(eta_sq / (1 - eta_sq))
print(f"Cohen's f = {cohens_f:.3f}")

# 5. Pleasant vs Unpleasant Cohen's d
mean_diff = group_pleasant.mean() - group_unpleasant.mean()
pooled_sd = np.sqrt(((n_each-1)*group_pleasant.var(ddof=1) +
                     (n_each-1)*group_unpleasant.var(ddof=1)) / (2*n_each - 2))
cohens_d = mean_diff / pooled_sd
print(f"Cohen's d (P vs U) = {cohens_d:.3f}")

# 6. d 의 95 % CI
se_d = np.sqrt(2/n_each + cohens_d**2/(4*n_each))
ci_d = (cohens_d - 1.96*se_d, cohens_d + 1.96*se_d)
print(f"d 의 95 % CI = ({ci_d[0]:.3f}, {ci_d[1]:.3f})")

이 코드는 효과 크기의 4 가지 지표 + CI 를 한 번에 계산한다. 보고 시 다음 형식이 권장된다.

“F(2, 27) = 22.5, p < 0.001. 효과 크기는 \(\eta^2 = 0.625\) (\(\omega^2 = 0.589\), Cohen’s \(f = 1.29\), 큰 효과). Pleasant vs Unpleasant 비교의 Cohen’s \(d = 3.0\), 95 % CI [1.6, 4.4].”

11 효과 크기와 분야별 관습

분야 작은 효과 중간 효과 큰 효과
심리학 (Cohen) \(d = 0.2\) \(d = 0.5\) \(d = 0.8\)
의학 임상 \(d = 0.1\) \(d = 0.3\) \(d = 0.5\)
교육학 \(d = 0.2\) \(d = 0.4\) \(d = 0.7\)
IT A/B 테스트 \(d < 0.05\) \(d = 0.05 \sim 0.1\) \(d > 0.1\)

IT 의 작은 효과 기준은 비즈니스 임팩트 에서 온다. 0.5 % 전환율 향상이 연 매출 수십억 영향을 줄 수 있다. 따라서 작은 효과도 통계적으로 잡아내는 것이 핵심이고, 이것이 큰 표본 이 필요한 이유다.

12 검정력 분석 — 효과 크기와 표본 크기

검정력 \(1 - \beta\) 는 효과 크기와 표본 크기의 함수다. 일반 ANOVA 의 검정력은:

\[ 1 - \beta = \Pr(F > F_{\alpha} \mid \lambda) \]

여기서 \(\lambda = n \cdot f^2\) 는 비중심성 모수 (Cohen’s \(f\) 와 표본 크기로 결정).

Cohen’s \(f\) 검정력 0.80 을 위한 그룹당 \(n\) (\(J = 3\))
0.10 (small) 약 322
0.25 (medium) 약 52
0.40 (large) 약 21

이 표는 작은 효과를 잡으려면 큰 표본이 필요 함을 정량화한다. 자세한 계산은 A-WOO8-* 에서 다룬다.

13 Effect Size 의 추가 변형

13.1 Generalized \(\eta^2\)

다요인 ANOVA 의 공통 분모 사용:

\[ \eta^2_G = \frac{\text{SS}_{\text{effect}}}{\text{SS}_{\text{effect}} + \text{SS}_{\text{within}} + \text{SS}_{\text{covariates}}} \]

다요인 설계에서 효과 크기 비교 가능 (다른 설계 간).

13.2 Hedges’ \(g\)

Cohen’s \(d\)작은 표본 보정:

\[ g = d \cdot \left(1 - \frac{3}{4(n_1 + n_2) - 9}\right) \]

작은 표본에서 \(d\) 가 약간 과대 추정\(g\)비편향.

13.3 Glass’s \(\Delta\)

대조군 표준편차만 사용:

\[ \Delta = \frac{\bar{Y}_T - \bar{Y}_C}{s_C} \]

이분산성 자료에서 대조군 기준 비교.

13.4 Probability of Superiority

import numpy as np
from itertools import product

def prob_superiority(group1, group2):
    """P(X > Y) 추정"""
    count = 0
    total = 0
    for x in group1:
        for y in group2:
            if x > y:
                count += 1
            elif x == y:
                count += 0.5
            total += 1
    return count / total

직관적 해석: “그룹 1 의 무작위 자료가 그룹 2 의 무작위 자료보다 클 확률”.

14 Effect Size 보고의 표준

14.1 APA (American Psychological Association)

F(2, 27) = 22.50, p < 0.001, η² = 0.625, 95 % CI [0.45, 0.75]
  • F 통계량 + 자유도
  • p 값 (정확)
  • η² 또는 Cohen’s d
  • CI 동반

14.2 CONSORT (임상)

Risk Difference: -3.6 % (95 % CI -6.2, -1.0; p = 0.008)
Relative Risk: 0.72 (95 % CI 0.55, 0.94)
NNT: 28
  • 효과 크기 + 95 % CI
  • 통계적 검정
  • NNT (이진 outcome)

14.3 A/B 테스트

Lift: +8.5 % (95 % CI +5.2 %, +11.8 %, p = 0.001)
Effect size (Cohen's h): 0.12 (small)
Business impact: $1.2M / year (CI: $0.7M, $1.8M)
  • Lift (relative change)
  • 비즈니스 환산 (매출 영향)
  • 효과 크기 표준화

15 효과 크기의 분야별 해석

15.1 임상시험

지표 Small Medium Large
Cohen’s d 0.2 0.5 0.8
Hazard Ratio 0.85 0.70 0.50
Risk Difference 1 % 5 % 10 %
NNT 100 20 10

15.2 A/B 테스트

지표 Small Medium Large
Lift 1 % 5 % 15 %
Cohen’s h 0.05 0.10 0.20
매출 영향 < 1 % 1~5 % > 5 %

각 분야의 MCID 가 다름. 비즈니스 의사결정의 출발점.

16 효과 크기와 검정력의 관계

직관 — 효과 크기 ↔︎ 표본 크기

검정력 0.80 을 위한 표본 크기:

Cohen’s \(f\) (ANOVA) 효과 \(n\) / 그룹 (J=3)
0.10 (small) 작음 ~ 322
0.25 (medium) 중간 ~ 52
0.40 (large) ~ 21

작은 효과 검출 = 큰 표본. 이 trade-off 가 표본 크기 결정의 핵심.

A/B 테스트: - 0.1 % lift 검출 → 수십만 표본 필요 - 5 % lift 검출 → 수천 표본 충분

비즈니스 의사결정: 어떤 최소 lift 가 의미 있나?

17 코드 — 통합 효과 크기

import numpy as np
import pandas as pd
import statsmodels.api as sm
from statsmodels.formula.api import ols

np.random.seed(42)

# 가상 자료
n_per = 30
df = pd.DataFrame({
    'group': np.repeat(['A', 'B', 'C', 'D'], n_per),
    'value': np.concatenate([
        np.random.normal(5, 1, n_per),
        np.random.normal(6, 1, n_per),
        np.random.normal(7, 1, n_per),
        np.random.normal(8, 1, n_per),
    ])
})

# ANOVA
model = ols('value ~ C(group)', data=df).fit()
anova = sm.stats.anova_lm(model)
ss_b = anova['sum_sq'].iloc[0]
ss_w = anova['sum_sq'].iloc[1]
ss_t = ss_b + ss_w
ms_w = anova['mean_sq'].iloc[1]
J = 4

# 모든 효과 크기
eta_sq = ss_b / ss_t
omega_sq = (ss_b - (J-1)*ms_w) / (ss_t + ms_w)
cohens_f = np.sqrt(eta_sq / (1 - eta_sq))

# Pairwise Cohen's d (각 쌍별)
groups = df.groupby('group')['value']
print(f"옴니버스 결과:")
print(f"  η² = {eta_sq:.4f}")
print(f"  ω² = {omega_sq:.4f}")
print(f"  Cohen's f = {cohens_f:.4f}")

print("\n쌍별 Cohen's d:")
for g1 in ['A', 'B', 'C', 'D']:
    for g2 in ['A', 'B', 'C', 'D']:
        if g1 < g2:
            d1 = groups.get_group(g1)
            d2 = groups.get_group(g2)
            sp = np.sqrt((d1.var(ddof=1) + d2.var(ddof=1)) / 2)
            d = (d2.mean() - d1.mean()) / sp
            print(f"  {g1} vs {g2}: d = {d:+.3f}")

18 후속 — 가정 진단

이 글까지 ANOVA 의 기본 통계량효과 크기 보고 를 다뤘다. 다음 글 A-MAX3-4 는 F 검정의 작동 가정 (정규성·등분산·독립성) 진단을 다룬다. 가정 위반 시 결과 해석이 어떻게 달라지는가 가 핵심이다.

19 관련 주제

선행 지식

후속 주제 (Phase A)

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